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品質保証業務全般
・医薬原薬の品質保証に関する下記の業務を行って頂きます。
・GMP文書の作成
・GMP書類の照査
・GMP関連手順書の作成
・査察対応など

県内屈指の医薬品原薬の製造メーカーで、世界に通用するＧＭＰ適合プラントにて最新鋭の設備を使用しながら医薬品原薬の製造を進めており、モノづくりの愉しさ喜びを味わうことができる会社です。

コンサルタント島田和子

募集要項

職種	メディカル系／医薬品質保証(QA)(製造所)、メディカル系／医薬品質保証(QA)(本社)
年収	400万円～800万円
勤務地	富山県
応募資格	・医薬系にて品質保証業務経験がある方・普通自動車第一種運転免許をお持ちの方・GMP関連業務経験がある方普通自動車免許
学歴	大学卒以上（理系学問専攻）
雇用形態	正社員（期間の定めなし）
勤務時間	8:30〜17:00 7.5時間
休日・休暇	土、日、祝日年間休日　118日夏季休暇、年末年始休暇、GW休暇、その他休暇週休2日制（土・日）※平日に祝日がある場合、該当週の土曜日は出勤日となる GW、夏季休暇、年末年始休暇、特別休暇など
待遇・福利厚生	確定拠出年金（401K）、社宅、資格支援制度、研修制度、その他待遇・福利厚生社宅制度あり（単身・家族用）退職金制度あり（勤続2年以上）食堂、休憩室、浴場あり作業服貸与慶弔見舞金など受動喫煙措置あり（原則禁煙：喫煙のみを目的とした喫煙場所あり）健康保険、厚生年金、労災、雇用保険通勤交通費（全額）、残業代（全額）、退職金手当、家族手当、その他手当

企業名	非公開
業種・資本	メーカー系（医薬品(メーカー)）ヘッドオフィス：国内