非公開
【製薬企業向け概要】
医薬品の副作⽤に関する報告情報をマニュアルに従って評価、データ⼊⼒を⾏います
• 副作⽤報告の受領、内容チェック、評価
• システムへのデータ⼊⼒(英語の読み書きあり。翻訳補助ツール使⽤可能)
• 当局への報告等、上記に関連するその他業務
【医療機器メーカー概要】
医療機器の不具合に関する情報をマニュアルに従ってデータ⼊⼒や書類作成を⾏います
• 不具合情報の受領、内容チェック、不⾜情報の問合せ(システム/⽂書による)
• システムへのデータ⼊⼒(英語の読み書きあり。翻訳補助ツール使⽤可能)
• マニュアルに従って報告書等の書類作成(システムを利⽤しての作成
ポイント：
未経験OK！トレーニングがしっかりしていて専門性が身につき、周囲を尊重し合う環境です！7割は未経験なので未経験でも全く問題ありませんし、研修期間も長くトレーナーもつき、専門性も身につくので安心です！同業務の方が多数おり、チーム制でお仕事をしますので質問もしやすいです。
迅速に的確な安全性情報を報告することにより、企業と部署の目標を達成し、社会貢献にも多大なる影響をもたらすことができ、ここでのキャリアを積むことにより医薬品の副作用知識を蓄積し製薬業界でのキャリアアップにつながります。
未経験からチャレンジできます！（Adecco求人）