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研究開発職全般 【ポジションの概要】 健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の開発者として、策定した計画に基づいた開発検討を行い、開発目標を達成する。顧客や営業が必要とするデータを取得し、適…
◆必須 食品関連分野(好ましくは機能性食品)、もしくは医薬品関連での開発職務経験 天然物化学、…
★創業以来、人々の健康に貢献できる製品をつくりたいとの思いで事業を続けています。医薬品だけでなく健康食品素材も開発・製造し、予防から治療までの幅広い領域を手がけています。また近年はグローバル展開に注力し、海外ビジネスも年々拡大しています。(Adecco+α求人)
管理業務(総務・庶務・秘書)全般 富山サイトの役員秘書に関する業務をご担当頂きます。 役員スケジュール管理や調整、VIP来客対応(準備、調整、接遇など) 挨拶状やお礼状の作成、役員の加盟団体(約30件…
総務・秘書・庶務経験を3年以上お持ちの方(合算可)薬剤師資格
トータルヘルスケアカンパニーとして「予防」「診断」「治療」の3領域で幅広い事業を展開している富士フイルムグループの「治療」領域を担う中核企業として医療用医薬品の研究開発・生産・販売を行っています。
医薬品の製造(包装)業務全般 ・OTC医薬品、自社製品(新薬)製造等に係る業務 ・包装作業:ラインオペレータ業務 (外箱の目視確認:キズ、ロット番号有無等) ・機械への資材供給作業(外箱用紙など) ※…
何らかの製造経験ある方歓迎(クリーンルーム経験あれば尚可)普通自動車免許
1986年操業。富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給。第二工場では、世界初のオゾン微生物制御システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造しています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで幅広く対応しています。(Adecco求人)
品質保証業務業務全般 ご入社後、同社製品の品質や製造に関しての業務経験を積んで頂き、品質保証業務に携わっていただきます。 ・自社製造工程の品質保証業務 ・生産委託先の品質保証業務 ・GMP、GQP文書…
薬剤師資格をお持ちの方普通自動車免許AT限定可 薬剤師資格
国内の虫さされ・かゆみ止め一般用医薬品シェアのトップブランドです。製薬業界は薬事法の規制等の理由から、古くからのブランドが根強い業界です。だからこそ、既存の枠を超えたマーケティングによる特化した製品の開発余地が残されており、新たな市場を創造できる可能性が高いとも言えます。自分の手でブランドを立ち上げる意欲のある方には大変お薦めできる環境です。 (1)福利厚生が良く長期就労しやすい環境 (2)100年を越える歴史を持ちながらも、毎年の売上を伸ばし続ける安定成長企業 (3)老舗優良企業の海外進出戦略に携われる環境 (Adecco求人)
医薬品の製造(固形製剤)業務全般 ・OTC医薬品、自社製品(新薬)製造 ・洗浄、秤量、調製、整粒(せいりゅう)、打錠(だじょう)、コーティング等 ※ドラム缶からタンクへ移す作業で20キロ前後の原料を…
医薬品の試験開発業務全般 (1)医薬品の規格・試験法設定に関する業務 (2)医薬品の安定性試験の実施 (3)品質管理部への試験法の移管 (4)工業化検討におけるバリデーション評価 (5)新規採用原薬の…
◆必須 ・分析試験経験をお持ちの方 ◆歓迎 ・品質管理・品質保証または試験法開発の実務経験 ・リーダ…
医薬品の品質管理(試験)業務 ・GMP関連試験業務 ・試験業務(サンプリング、秤量、前処理、試薬調製、理化学分析など) ・試験データまとめ業務(データ打ち込みやレポート作成)
◆必須 ・事務作業、書類作成の経験(PC基本スキル) ・品質管理経験 ・機器分析経験(特にHPLC経…
1986年操業。富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給。第二工場では、世界初のオゾン微生物制御システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造している。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで幅広く対応しております。(Adecco+α求人)
品質管理職業務全般 ・試験業務(微生物試験がメインとなります。その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務) ・試験室業務(試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化シ…
◆必須 ・製薬会社の品質部門での職務経験 ①試験検査業務 ②試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育…
「貢献」と「成長」を経営理念として大切にしております。2030年に向けて「世界一幸せな会社と社会貢献が一体化している」状態を実現すべく、2024年9月期を最終期とする中期経営計画では、女性のwell-being向上に貢献を中核戦略の一つとしています。現在、デジタル化を進め効率的・効果的な価値提供を実現し、女性医療領域No.1を目指しています。このような状況において、体制強化のため、営業部門を支える各種システム運営やマスタメンテナンス、データ作成をする担当者を募集しています。(Adecco+α求人)
品質管理職(試験責任者)業務全般 ① PV、CV、安定性試験 ② 環境試験、製薬用水試験 ③ 原料受入試験、原料サンプリング ④ その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業…
経営企画職マネージャー候補業務全般 ・経営企画職マネージャーとして、会社の中枢としての活躍を期待しています。 【具体的には】 ・社内サポート・コンサルティング業務 ・各種プロジェクトの運営及び管理 ・…
◆必須 ・全社的な仕組みづくりをリーダーとして推進した経験・能力 ・経営企画部門、もしくはそれに準ず…
【当該ポジションの魅力】 ・会社や組織の方針策定の一端を担うことができ、 業容拡大のフェーズのため、このタイミングでしか積めない経験値を得ることができる。 ・少数精鋭の組織で、高い影響力を持ち業務に臨むことができる。 ・経営層に近い環境で、マネジメント能力を高めることができる。 ・医薬品原薬製造という社会貢献性の高いビジネスの発展に貢献できる。
【業務内容】 ・国内・海外のCMC薬事に関する業務 ・海外当局対応、外国製造業者とのコミュニケーション
【必須条件】 ・国内外の医薬品メーカー等でCMC薬事業務に携わった経験のある方 ・英語:TOEIC6…
大手医薬品メーカーをはじめ、様々な製薬メーカーに医薬品原薬を供給する医薬品原薬メーカー!福利厚生◎安定性◎
医薬品原薬を製造する当社の品質管理部門にて、以下の業務をお任せ致します。 ■HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ■異常や逸脱等の品質異常の改善に関す…
【必須】 ●「仕事の内容」に記載した業務のうちいずれかにおいて3年以上のご経験がある方 ●国内外の…
特例子会社において社員が定着できるよう障がい者の就労支援、指導業務を行っていただきます。 【具体的な業務】 ・面談の実施、記録の作成・管理 ・従業員の定着支援、環境整備、労働習慣の構築、相…
【必須】 いずれかの資格をお持ちの方 社会福祉士、精神保健福祉士 保健師、看護師、作業療法士 臨床…
【業務内容】 原薬等の品質保証業務、各種申請業務、品質関係の 顧客対応業務、文書記録類の照査/作成等、幅広い業務を担当して頂きま す。事務的な業務やデスクワーク中心のお仕事です。
<必須> ・原薬等の品質保証の業務経験をお持ちの方普通自動車免許
富山県内では数少ない有機合成をする化学会社として、高い品質と技術力で国内外多くの製薬メーカーに多くの原薬等を供給しています。医薬品原薬メーカーとして80年の歴史があり、着実な発展を続けており、近年は受託品とジェネリック医薬品開発の拡大強化を目的として、受入体制を整えております。 今後も、高品質の後発医薬品の提供と治験薬~商業生産までのトータルサポートを目指します! ユースエール認定企業。残業も少なくプライベートと両立がしやすい環境です。
【業務内容】 ・医薬品、医薬部外品、などの品質保証業務 ・医薬品のGMP管理 ・薬事申請書類の作成
【必須】 ・医薬品業界品質部門での業務経験 ・薬剤師資格普通自動車免許薬剤師
全国の薬局・薬店向け医薬品の製造と直接販売(直販)をしている会社です。また大手製薬メーカー向け医薬品の受託生産や機能性健康食品の製造販売もされています。
医薬品のGМP品質保証/GQP品質保証業務をお任せします。 <具体的な業務内容> ・製造所監査 ・品質情報処理対応(逸脱対応や調査を含む) ・変更処理、変更管理、取り決め ・原材料メーカー査察 ・文書…
<必須条件> 下記のいずれかのご経験をお持ちの方 ・医薬品の製造販売業者の品質保証業務(GQP)のご…
点眼薬の生産本数は国内トップクラス! 年間約1億本を生産し、ドラッグストアなどで販売されている3割強が同社の製品です。国内有数の無菌製剤生産体制と、信頼ある品質保証体制が強みで、60社以上のメーカーから受託製造を受けています。 綺麗なオフィスで働きやすい環境です。平均有給取得日数11.1日/産休育休取得率100%!
ジェネリック医薬品の研究・開発業務をお任せします。 <具体的な業務内容> ■臨床開発業務 (メディカルライティング・モニタリング・データマネジメント・統計解析・監査 等)
<必須条件> ・研究開発業務のご経験が3年以上ある方(業界不問)普通自動車免許
薬品の安全管理業務をお任せします。 ■医薬品GVP省令に定められた安全性情報の収集、評価、措置 ■自己点検、教育訓練、記録の保存等 ■その他(添付文書等の作成、改訂業務等)
<必須> ・医薬系、自然科学系、生命科学系の大学卒以上の方 <歓迎> ・医薬品製造販売業でGVPの実…
★ジェネリック医薬品の製造・販売を主力事業として展開し、糖尿病・アレルギー用剤をはじめ様々な製品の開発に取り組んでいます。安定供給のための設備を整えるとともに、環境にも配慮した製造体制に力を入れています。 ★業績は好調に推移しており今後さらに開発品目を増やし、会社としての成長を視野に入れています。働きやすい環境が整っており、腰を据えて長く働くことができます!
■医薬品の試験業務(原料試験、製品出荷試験 等)をお任せします。 原料をはじめ、容器やパッケージ、添付文書などの資材から、製造用水、製造過程、最終製品までのすべての段階で、HPLC(高速液体クロマト…
<必須> 日局の一般試験法、HPLCや分光光度計での試験経験ある方普通自動車免許
★点眼薬の生産本数は国内トップクラス! 年間約1億本を生産し、ドラッグストアなどで販売されている3割強が同社の製品です。国内有数の無菌製剤生産体制と、信頼ある品質保証体制が強みで、60社以上のメーカーから受託製造を受けています。 ★ジェネリック医薬品推奨という追い風を受け、業績は順調に推移しています。今後更なる成長を目指しこれまで事業展開の主軸としてきた眼科領域に加え、皮膚科領域への拡大が決定し体制強化を進めています。 ★綺麗なオフィスで働きやすい環境です!月平均時間外労働8.6時間/平均有給取得日数11.1日/産休育休取得率100%
工場管理者候補 業務全般 ・薬品製造プラントにて、安全第一に高品質の製品を安定生産し、業績向上を実現するため、製造業での管理監督のご経験のある方を求めています。 ◆具体的には ・工場の生産管理全般 ・…
◆必須 ・製造業の生産部門での管理業務経験 ◆尚良 ・医薬製造経験、GMP知識 ・化学プラントでの…
県内屈指の医薬品原薬の製造メーカーで、世界に通用するGMP適合プラントにて最新鋭の設備を使用しながら医薬品原薬の製造を進めており、モノづくりの愉しさ喜びを味わうことができる会社です。
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