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当社製造部にて、製品の製造にも携わりながら、製造手順書・標準作業書(SOP)などの文書整備・管理業務をご担当いただきます。将来的には中核メンバーとして現場全体の業務改善への貢献を期待しています。 ■…
■分子生物学の計算を含めた知識 ■QMS(ISO9001やGMP)下での製造現場の3年以上経験 ■薬…
■理研発のベンチャー企業! ■Smart Amp法、CAGE法などの革新的な技術により日本の医療・研究に貢献 ■ゲノム解析事業、遺伝子検出事業、新型コロナウイルス検出試薬関連事業を柱に将来的な上場を目指します!
~組織を一緒に作っていけるフェーズです◎/年休120日/土日祝休~ ■業務内容: ・体外診断用医薬品、医療機器の品目承認を主とした薬事申請 開発と連携した申請資料の構築 当局(PMDA、厚労省)…
■必須条件: 次の事項の3年以上の経験 ・医薬品、体外診断用医薬品、医療機器にかかわる薬事申請業務の…
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