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当社製造部にて、製品の製造にも携わりながら、製造手順書・標準作業書(SOP)などの文書整備・管理業務をご担当いただきます。将来的には中核メンバーとして現場全体の業務改善への貢献を期待しています。 ■…
■分子生物学の計算を含めた知識 ■QMS(ISO9001やGMP)下での製造現場の3年以上経験 ■薬…
■理研発のベンチャー企業! ■Smart Amp法、CAGE法などの革新的な技術により日本の医療・研究に貢献 ■ゲノム解析事業、遺伝子検出事業、新型コロナウイルス検出試薬関連事業を柱に将来的な上場を目指します!
【仕事内容】 SV(スーパーバイザー)として、全国各地の「リヤンド-絆-」の収益改善や施設コンディションの向上をお任せします。 今回はSV職としての募集ですが、将来的には複数施設のマネジメントやSVの…
【必須条件】※下記いずれかに該当する方 ・有料⽼⼈ホーム等の施設⻑/事務⻑などの管理経験のある⽅ ・…
【東証マザーズ上場企業G】ワークライフバランス×成長産業企業/歯科機関におけるコンサルティングを展開する企業です。 東証一部の大手企業やコンサルティングファーム出身者等も多く在籍。中途入社者が多く活躍しています!(Adecco求人)
~組織を一緒に作っていけるフェーズです◎/年休120日/土日祝休~ ■業務内容: ・体外診断用医薬品、医療機器の品目承認を主とした薬事申請 開発と連携した申請資料の構築 当局(PMDA、厚労省)…
■必須条件: 次の事項の3年以上の経験 ・医薬品、体外診断用医薬品、医療機器にかかわる薬事申請業務の…
【具体的な業務内容】 ジェネリック医薬品に関する研究開発 ・原薬及び添加剤の受け入れ試験 ・医薬品の品質評価に係る分析方法の設定 ・開発品目の品質に関わる試験 ・製剤の安定性試験 ・承認申請資料の作成…
【必須】 ・薬学系または理系学部、大卒又は大学院卒 ・機器分析(HPLC、UV、GCなど)経験 ・P…
1954年に大阪で創業、医療用医薬品の販売を通じて着実に成長を続けております。同社はジェネリック医薬品だけでなく長期収載品や新薬の発売も開始し、精神科領域を軸に、さらにAIを利用したCNS治療用の医療機器開発をすすめており、幅広く事業展開しております。
【業務内容】 製薬メーカーの製剤製造工場でのバリデーション等に関わる評価業務を担当いただきます。 1. 新規開発品目の商業化に向けての分析技術移管 2. 新規開発品や工場既存生産品目の頑健性改善等の試…
【必須】 ・ガラス器具を用いた理化学試験業務経験 ・製薬会社での機器分析業務経験、または食品、化学系…
【兵庫/三田】品質管理 リーダークラス(ジェネリック医薬品)※CNS特化の製薬会社/年休127日 ~中枢神経系治療薬ラインナップ国内トップクラス/土日祝休み/フレックス/年休127日/精神神経科領域に…
■必須条件: ・ 製薬会社での分析業務経験(3年以上) ・ 試験責任者の経験 ■歓迎条件: ・ 医…
1954年に大阪で創業、医療用医薬品の販売を通じて着実に成長を続けております。同社はジェネリック医薬品だけでなく長期収載品や新薬の発売も開始し、精神科領域を軸に、さらにAIを利用したCNS治療用の医療機器開発をすすめており、幅広く事業展開しております。 【実勤務地】兵庫県/三田市テクノパーク/11-1
【大阪/中之島】ジェネリック医薬品の品質保証 ※CNS特化の製薬会社/年休127日(土日祝休) ■業務内容: GQP 省令に規定された製造販売業者としての品質保証業務全般 ・変更・逸脱等の品質保証シス…
■必須条件: 製薬メーカーにおいて、QAの業務経験 ■歓迎条件: ・薬剤師資格(将来の総括製造販売…
1954年に大阪で創業、医療用医薬品の販売を通じて着実に成長を続けております。同社はジェネリック医薬品だけでなく長期収載品や新薬の発売も開始し、精神科領域を軸に、さらにAIを利用したCNS治療用の医療機器開発をすすめており、幅広く事業展開しております。 【実勤務地】大阪府/大阪市北区中之島/3-2-4
【大阪/中之島】薬事スタッフ ※CNS特化の製薬会社/年休127日(土日祝休) ~中枢神経系治療薬ラインナップ国内トップクラス/土日祝休み/フレックス/年休127日/精神神経科領域におけるリーディング…
■必須条件:下記いずれも必須 ・化学・薬学系大卒または大学院卒 ・製薬関連規制の基礎知識 ・医薬品の…
医薬品の製造(包装)業務全般 ・OTC医薬品、自社製品(新薬)製造等に係る業務 ・包装作業:ラインオペレータ業務 (外箱の目視確認:キズ、ロット番号有無等) ・機械への資材供給作業(外箱用紙など) ※…
何らかの製造経験ある方歓迎(クリーンルーム経験あれば尚可)普通自動車免許
1986年操業。富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給。第二工場では、世界初のオゾン微生物制御システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造しています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで幅広く対応しています。(Adecco求人)
医薬品の製造(固形製剤)業務全般 ・OTC医薬品、自社製品(新薬)製造 ・洗浄、秤量、調製、整粒(せいりゅう)、打錠(だじょう)、コーティング等 ※ドラム缶からタンクへ移す作業で20キロ前後の原料を…
医薬品の試験開発業務全般 (1)医薬品の規格・試験法設定に関する業務 (2)医薬品の安定性試験の実施 (3)品質管理部への試験法の移管 (4)工業化検討におけるバリデーション評価 (5)新規採用原薬の…
◆必須 ・分析試験経験をお持ちの方 ◆歓迎 ・品質管理・品質保証または試験法開発の実務経験 ・リーダ…
医薬品の品質管理(試験)業務 ・GMP関連試験業務 ・試験業務(サンプリング、秤量、前処理、試薬調製、理化学分析など) ・試験データまとめ業務(データ打ち込みやレポート作成)
◆必須 ・事務作業、書類作成の経験(PC基本スキル) ・品質管理経験 ・機器分析経験(特にHPLC経…
1986年操業。富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給。第二工場では、世界初のオゾン微生物制御システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造している。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで幅広く対応しております。(Adecco+α求人)
■医薬品の品質管理業務、試験実務(理化学・微生物)、品質保証業務をお任せします。 ・品質管理…サンプリング/理化学試験/微生物試験 ・品質保証…製品がGMPなどに適合しているかどうかの確認。文章作成。…
【必須条件】 ・品質管理もしくは品質保証のご経験(他業界OK) ・理化学試験や微生物試験のご経験や、…
「くすりの富山」の礎を築いた創業140年余りの歴史のある企業です。 配置薬を起源とし「高品質で安全なくすり」を全国のお客様にお届けすることで健康で快適な生活と環境を創り出すとともに、製剤原料の精選に努め医薬品の研究に取り組んでいます。 現在はOTC事業、医薬品受託事業、グローバル展開といった多岐に亘る流通戦略を進めると共に、ジェネリック医薬品、医薬部外品、化粧品、健康食品、清涼飲料等の製品群の拡大を図り、「健康に奉仕する」をキーワードに幅広い事業展開を進めています。
【業務内容】 ・臨床開発モニター(CRA)として治験・臨床試験のモニタリング業務を担当して頂きます。 ・治験が法令や計画書通りに実施されているか、患者の安全性が確保されているか、データは正確か、整合性…
【応募条件】以下いずれかの要件を満たす者 ・臨床開発モニター職(CRA)の実務経験3年以上 ・治験コ…
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