【医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)】転職・求人情報

23件(1~20件を表示中)

ジョブNo.728337

【栃木県上三川町/転勤無し】品質管理・品質保証担当<国内化粧品メーカー/東証スタンダード/年間休日125日>

  • 正社員
  • 上場企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 転勤なし

品質管理・品質保証業務全般 ・化粧品、医薬部外品の品質検査 ・保証・管理業務(化粧品、原料等の検査・管理業務) ・設計開発を行う上での品質保証や検査が主となりますが、薬事申請業務など将来的に幅広く担当…

株式会社シーボン

  • 職種 エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/品質管理(化学・素材)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/品質保証(化学・素材)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/品質管理(食品)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/品質保証(食品)、メディカル系/医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系/医薬品質保証(QA)(製造所)、メディカル系/医薬品質保証(QA)(本社)、メディカル系/医療機器品質管理・品質保証(GQP・QMS)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/品質管理(化粧品)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/品質保証(化粧品)
  • 年収 350万円~500万円
  • 勤務地 栃木県
  • 応募資格

    【必須】 医薬品、医療機器、医薬部外品、化粧品のいずれかの薬事申請業務のご経験のある方

この求人のポイント

東証スタンダード上場の化粧品メーカーで化粧品の研究・開発、製造から販売までを自社で行っています。直営店では肌チェックやお手入れなどのアフターサービスを提供。「お客様の肌に最後まで責任を持つ」という想いを実現するため、全国の「シーボン.フェイシャリストサロン」でお客様の美しさを実現しています。 製販一体だからこそ常にお客様の声を反映した「最高の製品づくり」を目指し、取り組んでいます。全員が安心して働ける制度や環境づくりは全社をあげて取り組んでいます。ライフステージが変わってもキャリアが途絶えることのないように、様々な制度や福利厚生制度を用意しています。

コンサルタント 入山 佳澄
ジョブNo.717383

【兵庫/加西】製造管理者<帝人G/実務未経験可能/乳酸菌・納豆菌で大手取引多数>

  • 正社員
  • 未経験可

<帝人G/実務未経験可能/乳酸菌・納豆菌で大手取引多数> 同社工場(兵庫県加西市)にて、製造管理者としてご活躍頂ける方を募集致します。 同社は参入が難しい納豆菌や大手企業との取引が多い乳酸菌を扱ってお…

株式会社帝人目黒研究所

  • 職種 エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/品質管理(食品)、メディカル系/医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系/医薬品質保証(QA)(製造所)
  • 年収 340万円~453万円
  • 勤務地 兵庫県
  • 応募資格

    ■必須条件: ・薬剤師資格をお持ちの方 ・普通自動車免許 ■歓迎要件: ・菌製剤を扱ったご経験のあ…

この求人のポイント

乳酸菌 納豆菌ビジネスにおける事業を拡大している、帝人グループの同社。創業は大正14年、100年の歴史と実績があります。安定した待遇と大きな投資を受けた、職場環境でご就業しキャリアアップが可能です。 【実勤務地】兵庫県/加西市繁昌町字小谷ノ上乙/318-1

コンサルタント 内田 晶己
ジョブNo.678465

【富山市/安定の経営基盤/積極採用中!】医薬品の製造(固形製剤)

  • 正社員
  • 従業員1000名以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 転勤なし
  • 未経験可
  • 第二新卒歓迎

医薬品の製造(固形製剤)業務全般 ・OTC医薬品、自社製品(新薬)製造 ・洗浄、秤量、調製、整粒(せいりゅう)、打錠(だじょう)、コーティング等  ※ドラム缶からタンクへ移す作業で20キロ前後の原料を…

株式会社 富士薬品

  • 職種 メディカル系/製造プロセス・工法開発(再生医療製品)、メディカル系/PMS(製造販売後調査)、メディカル系/医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系/医薬品質保証(QA)(製造所)
  • 年収 275万円~462万円
  • 勤務地 富山県
  • 応募資格

    何らかの製造経験ある方歓迎(クリーンルーム経験あれば尚可)
    普通自動車免許

この求人のポイント

1986年操業。富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給。第二工場では、世界初のオゾン微生物制御システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造しています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで幅広く対応しています。(Adecco求人)

コンサルタント 島田 和子
ジョブNo.678450

【富山市/複合型医薬品企業/安定の経営基盤】医薬品の試験開発

  • 正社員
  • 従業員1000名以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 転勤なし

医薬品の試験開発業務全般 (1)医薬品の規格・試験法設定に関する業務 (2)医薬品の安定性試験の実施 (3)品質管理部への試験法の移管 (4)工業化検討におけるバリデーション評価 (5)新規採用原薬の…

株式会社 富士薬品

  • 職種 メディカル系/医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)
  • 年収 275万円~462万円
  • 勤務地 富山県
  • 応募資格

    ◆必須 ・分析試験経験をお持ちの方 ◆歓迎 ・品質管理・品質保証または試験法開発の実務経験 ・リーダ…

この求人のポイント

1986年操業。富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給。第二工場では、世界初のオゾン微生物制御システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造しています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで幅広く対応しています。(Adecco求人)

コンサルタント 島田 和子
ジョブNo.678445

【富山市/複合型医薬品企業/安定の経営基盤】品質管理(試験)

  • 正社員
  • 従業員1000名以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 転勤なし

医薬品の品質管理(試験)業務 ・GMP関連試験業務 ・試験業務(サンプリング、秤量、前処理、試薬調製、理化学分析など) ・試験データまとめ業務(データ打ち込みやレポート作成)

株式会社 富士薬品

  • 職種 メディカル系/医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)
  • 年収 275万円~462万円
  • 勤務地 富山県
  • 応募資格

    ◆必須 ・事務作業、書類作成の経験(PC基本スキル) ・品質管理経験 ・機器分析経験(特にHPLC経…

この求人のポイント

1986年操業。富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給。第二工場では、世界初のオゾン微生物制御システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造している。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで幅広く対応しております。(Adecco+α求人)

コンサルタント 島田 和子
ジョブNo.673838

【富山市】品質管理職 <女性医療と急性期医療に特化した製薬メーカー/年間休日120日以上>

  • 正社員
  • 年間休日120日以上

品質管理職業務全般 ・試験業務(微生物試験がメインとなります。その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務) ・試験室業務(試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化シ…

非公開

  • 職種 メディカル系/医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系/医療機器品質管理・品質保証(GQP・QMS)
  • 年収 400万円~600万円
  • 勤務地 富山県
  • 応募資格

    ◆必須 ・製薬会社の品質部門での職務経験  ①試験検査業務  ②試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育…

この求人のポイント

「貢献」と「成長」を経営理念として大切にしております。2030年に向けて「世界一幸せな会社と社会貢献が一体化している」状態を実現すべく、2024年9月期を最終期とする中期経営計画では、女性のwell-being向上に貢献を中核戦略の一つとしています。現在、デジタル化を進め効率的・効果的な価値提供を実現し、女性医療領域No.1を目指しています。このような状況において、体制強化のため、営業部門を支える各種システム運営やマスタメンテナンス、データ作成をする担当者を募集しています。(Adecco+α求人)

コンサルタント 島田 和子
ジョブNo.673835

【富山市】品質管理職(試験責任者) <女性医療と急性期医療に特化した製薬メーカー/年間休日120日以上>

  • 正社員
  • 年間休日120日以上

品質管理職(試験責任者)業務全般 ① PV、CV、安定性試験 ② 環境試験、製薬用水試験 ③ 原料受入試験、原料サンプリング ④ その他変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業…

非公開

  • 職種 メディカル系/医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系/医療機器品質管理・品質保証(GQP・QMS)
  • 年収 600万円~800万円
  • 勤務地 富山県
  • 応募資格

    ◆必須 ・製薬会社の品質部門での職務経験  ①試験検査業務  ②試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育…

この求人のポイント

「貢献」と「成長」を経営理念として大切にしております。2030年に向けて「世界一幸せな会社と社会貢献が一体化している」状態を実現すべく、2024年9月期を最終期とする中期経営計画では、女性のwell-being向上に貢献を中核戦略の一つとしています。現在、デジタル化を進め効率的・効果的な価値提供を実現し、女性医療領域No.1を目指しています。このような状況において、体制強化のため、営業部門を支える各種システム運営やマスタメンテナンス、データ作成をする担当者を募集しています。(Adecco+α求人)

コンサルタント 島田 和子
ジョブNo.651259

【高岡市/転勤なし】原薬メーカーでの品質管理!

  • 正社員
  • 転勤なし

医薬品原薬を製造する当社の品質管理部門にて、以下の業務をお任せ致します。 ■HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定 ■異常や逸脱等の品質異常の改善に関す…

非公開

  • 職種 メディカル系/研究(シーズ探索・スクリーニング)、メディカル系/医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)
  • 年収 400万円~800万円
  • 勤務地 富山県
  • 応募資格

    【必須】 ●「仕事の内容」に記載した業務のうちいずれかにおいて3年以上のご経験がある方 ●国内外の…

この求人のポイント

大手医薬品メーカーをはじめ、様々な製薬メーカーに医薬品原薬を供給する医薬品原薬メーカー!福利厚生◎安定性◎

コンサルタント 島田 和子
ジョブNo.647667

【富山市/転勤なし/年間休日125日】大手グループ製薬会社の品質保証(薬剤師)

  • 正社員
  • 年間休日120日以上
  • 産休育休取得実績あり
  • 転勤なし

【業務内容】 ・医薬品、医薬部外品、などの品質保証業務 ・医薬品のGMP管理 ・薬事申請書類の作成

非公開

  • 職種 メディカル系/医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系/医薬品質保証(QA)(製造所)、メディカル系/医薬品質保証(QA)(本社)
  • 年収 480万円~550万円
  • 勤務地 富山県
  • 応募資格

    【必須】 ・医薬品業界品質部門での業務経験 ・薬剤師資格
    普通自動車免許
    薬剤師

この求人のポイント

全国の薬局・薬店向け医薬品の製造と直接販売(直販)をしている会社です。また大手製薬メーカー向け医薬品の受託生産や機能性健康食品の製造販売もされています。

コンサルタント 島田 和子
ジョブNo.645995

【富山市/転勤無】医薬品の品質保証(GQP/GМP)業務 <点眼薬の生産数国内TOPクラス!年間売上連続増収>

  • 正社員
  • 産休育休取得実績あり
  • 転勤なし

医薬品のGМP品質保証/GQP品質保証業務をお任せします。 <具体的な業務内容> ・製造所監査 ・品質情報処理対応(逸脱対応や調査を含む) ・変更処理、変更管理、取り決め ・原材料メーカー査察 ・文書…

非公開

  • 職種 メディカル系/データマネジメント・統計解析、メディカル系/生産技術・生産管理(メディカル)、メディカル系/医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系/医薬品質保証(QA)(製造所)、メディカル系/医薬品質保証(QA)(本社)、メディカル系/医療機器品質管理・品質保証(GQP・QMS)、メディカル系/その他メディカル系職種
  • 年収 348万円~570万円
  • 勤務地 富山県
  • 応募資格

    <必須条件> 下記のいずれかのご経験をお持ちの方 ・医薬品の製造販売業者の品質保証業務(GQP)のご…

この求人のポイント

点眼薬の生産本数は国内トップクラス! 年間約1億本を生産し、ドラッグストアなどで販売されている3割強が同社の製品です。国内有数の無菌製剤生産体制と、信頼ある品質保証体制が強みで、60社以上のメーカーから受託製造を受けています。 綺麗なオフィスで働きやすい環境です。平均有給取得日数11.1日/産休育休取得率100%!

コンサルタント 島田 和子
ジョブNo.640888

【岐阜 ※契約社員】医薬品製造オペレーター(固形製剤及び注射剤) ~未経験歓迎/日医工グループ/年休120日以上/福利厚生充実~

  • 契約社員
  • 年間休日120日以上
  • 未経験可

■業務内容 固形製剤及び注射製剤における各工程機械操作及び管理をお任せします。 ■詳細 ・固形剤製造工程(秤量、造粒、打錠、検査、包装など) ・注射剤製造工程(秤量、調合、充填、検査、包装など) ・…

非公開

  • 職種 メディカル系/製造プロセス・工法開発(再生医療製品)、メディカル系/PMS(製造販売後調査)、メディカル系/医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系/医薬品質保証(QA)(製造所)
  • 年収 257万円~450万円
  • 勤務地 岐阜県
  • 応募資格

    ■必須条件:未経験歓迎 ■歓迎条件: ・医薬品製造工程での業務経験

この求人のポイント

2020年7月15日に策定した日医工グループの新たな品質方針の下、同社が保有するジェネリック医薬品の品質管理におけるグローバル基準のノウハウと人財を、日医工株式会社へ委譲することで、品質管理体制の強化につなげています。

コンサルタント 安藤 大輝
ジョブNo.640867

【岐阜】医薬品製造の品質管理(理化学試験/安定性モニタリング試験) ~日医工グループ/年休120日以上/福利厚生充実~

  • 正社員
  • 年間休日120日以上

■業務内容 品質管理部門における、固形製剤の理化学試験・安定性試験などの業務をお任せします。 ■詳細 ・市場出荷のための理化学試験及び市場出荷済み品の安定性モニタリン グ試験 ・その他の試験 ・分析…

非公開

  • 職種 メディカル系/医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系/医療機器品質管理・品質保証(GQP・QMS)
  • 年収 360万円~550万円
  • 勤務地 岐阜県
  • 応募資格

    ■必須条件: ・医薬品もしくは化学メーカーでの分析業務経験 ・理化学分野の試験スキル(定量試験、純…

この求人のポイント

2020年7月15日に策定した日医工グループの新たな品質方針の下、同社が保有するジェネリック医薬品の品質管理におけるグローバル基準のノウハウと人財を、日医工株式会社へ委譲することで、品質管理体制の強化につなげています。

コンサルタント 安藤 大輝
ジョブNo.640874

【岐阜】医薬品製造における品質管理(微生物試験・環境モニタリング) ~日医工グループ/年休120日以上/福利厚生充実~

  • 正社員
  • 年間休日120日以上

■業務内容 品質管理部門における、微生物試験や環境モニタリング試験、製薬用水試験の実施をお任せします。 ■詳細 ・医薬品の出荷試験(微生物限度試験、エンドトキシン試験、無菌試験等) ・製造環境の環境…

非公開

  • 職種 メディカル系/医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系/医療機器品質管理・品質保証(GQP・QMS)
  • 年収 350万円~550万円
  • 勤務地 岐阜県
  • 応募資格

    ■必須条件: ・医薬品業界における品質管理業務経験 ・医薬品業界における開発業務経験 ・微生物分野の…

この求人のポイント

2020年7月15日に策定した日医工グループの新たな品質方針の下、同社が保有するジェネリック医薬品の品質管理におけるグローバル基準のノウハウと人財を、日医工株式会社へ委譲することで、品質管理体制の強化につなげています。

コンサルタント 安藤 大輝
ジョブNo.640877

【岐阜】医薬品製造業における品質保証業務全般(製造薬事) ~日医工グループ/年休120日以上/福利厚生充実~

  • 正社員
  • 年間休日120日以上

■業務内容 医療用医薬品に関する品質保証業務全般ををお任せします。 ■詳細 GMP 管理業務全般、適性に応じていずれかの業務を担当いただきます。 :逸脱管理、変更管理、品質情報、バリデーション、出荷…

非公開

  • 職種 メディカル系/医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系/医薬品質保証(QA)(製造所)、メディカル系/医薬品質保証(QA)(本社)、メディカル系/医療機器品質管理・品質保証(GQP・QMS)
  • 年収 350万円~600万円
  • 勤務地 岐阜県
  • 応募資格

    ■必須条件: ・医薬品業界での研究開発/生産技術/品質管理/品質保証業務のいずれかの経験 ■歓迎条件…

この求人のポイント

2020年7月15日に策定した日医工グループの新たな品質方針の下、同社が保有するジェネリック医薬品の品質管理におけるグローバル基準のノウハウと人財を、日医工株式会社へ委譲することで、品質管理体制の強化につなげています。

コンサルタント 安藤 大輝
ジョブNo.640882

【岐阜】医薬品製造オペレーター(固形製剤及び注射剤) ~日医工グループ/年休120日以上/福利厚生充実~

  • 正社員
  • 年間休日120日以上

■業務内容 固形製剤及び注射製剤における各工程機械操作及び管理をお任せします。 ■詳細 ・固形剤製造工程(秤量、造粒、打錠、検査、包装など) ・注射剤製造工程(秤量、調合、充填、検査、包装など) ・…

非公開

  • 職種 メディカル系/製造プロセス・工法開発(再生医療製品)、メディカル系/PMS(製造販売後調査)、メディカル系/医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系/医薬品質保証(QA)(製造所)
  • 年収 300万円~550万円
  • 勤務地 岐阜県
  • 応募資格

    ■必須条件: ・飲料・化粧品・半導体メーカー等での製造業務経験 ■歓迎条件: ・医薬品製造工程での業…

この求人のポイント

2020年7月15日に策定した日医工グループの新たな品質方針の下、同社が保有するジェネリック医薬品の品質管理におけるグローバル基準のノウハウと人財を、日医工株式会社へ委譲することで、品質管理体制の強化につなげています。

コンサルタント 安藤 大輝
ジョブNo.621231

【南砺市/年休125日/東証一部上場グループ★医薬品メーカー】薬品の安全管理業務

  • 正社員
  • 年間休日120日以上
  • 産休育休取得実績あり

薬品の安全管理業務をお任せします。 ■医薬品GVP省令に定められた安全性情報の収集、評価、措置 ■自己点検、教育訓練、記録の保存等 ■その他(添付文書等の作成、改訂業務等)

キョーリンリメディオ株式会社

  • 職種 メディカル系/医療機器・医療器具(研究・開発)、メディカル系/研究(シーズ探索・スクリーニング)、メディカル系/非臨床研究(薬物動態・GLP)、メディカル系/医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)
  • 年収 384万円~510万円
  • 勤務地 富山県
  • 応募資格

    <必須> ・医薬系、自然科学系、生命科学系の大学卒以上の方 <歓迎> ・医薬品製造販売業でGVPの実…

この求人のポイント

★ジェネリック医薬品の製造・販売を主力事業として展開し、糖尿病・アレルギー用剤をはじめ様々な製品の開発に取り組んでいます。安定供給のための設備を整えるとともに、環境にも配慮した製造体制に力を入れています。 ★業績は好調に推移しており今後さらに開発品目を増やし、会社としての成長を視野に入れています。働きやすい環境が整っており、腰を据えて長く働くことができます!

コンサルタント 兼平 龍
ジョブNo.619005

【富山市/転勤無】医薬品メーカーでの品質管理<点眼薬の生産数国内TOPクラス!年間売上連続増収>

  • 正社員
  • 産休育休取得実績あり
  • 転勤なし

■医薬品の試験業務(原料試験、製品出荷試験 等)をお任せします。 原料をはじめ、容器やパッケージ、添付文書などの資材から、製造用水、製造過程、最終製品までのすべての段階で、HPLC(高速液体クロマト…

非公開

  • 職種 メディカル系/データマネジメント・統計解析、メディカル系/生産技術・生産管理(メディカル)、メディカル系/医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系/医薬品質保証(QA)(本社)、メディカル系/ライフサイエンス(理化学機器・試薬)、メディカル系/その他メディカル系職種
  • 年収 272万円~501万円
  • 勤務地 富山県
  • 応募資格

    <必須> 日局の一般試験法、HPLCや分光光度計での試験経験ある方
    普通自動車免許

この求人のポイント

★点眼薬の生産本数は国内トップクラス! 年間約1億本を生産し、ドラッグストアなどで販売されている3割強が同社の製品です。国内有数の無菌製剤生産体制と、信頼ある品質保証体制が強みで、60社以上のメーカーから受託製造を受けています。 ★ジェネリック医薬品推奨という追い風を受け、業績は順調に推移しています。今後更なる成長を目指しこれまで事業展開の主軸としてきた眼科領域に加え、皮膚科領域への拡大が決定し体制強化を進めています。 ★綺麗なオフィスで働きやすい環境です!月平均時間外労働8.6時間/平均有給取得日数11.1日/産休育休取得率100%

コンサルタント 兼平 龍
ジョブNo.610685

【富山市/医薬品企業/転勤なし】工場管理者候補※積極的に事業領域を拡大するリーディングカンパニ―

  • 正社員
  • 女性が活躍
  • 転勤なし

工場管理者候補 業務全般 ・薬品製造プラントにて、安全第一に高品質の製品を安定生産し、業績向上を実現するため、製造業での管理監督のご経験のある方を求めています。 ◆具体的には ・工場の生産管理全般 ・…

非公開

  • 職種 メディカル系/研究(シーズ探索・スクリーニング)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/分析・解析(化学・素材)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/品質管理(化学・素材)、メディカル系/GCP監査・臨床開発QA、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/工場管理職(化学・素材)、メディカル系/医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)
  • 年収 400万円~700万円
  • 勤務地 富山県
  • 応募資格

    ◆必須 ・製造業の生産部門での管理業務経験 ◆尚良 ・医薬製造経験、GMP知識 ・化学プラントでの…

この求人のポイント

県内屈指の医薬品原薬の製造メーカーで、世界に通用するGMP適合プラントにて最新鋭の設備を使用しながら医薬品原薬の製造を進めており、モノづくりの愉しさ喜びを味わうことができる会社です。

コンサルタント 島田 和子
ジョブNo.610680

【富山市/医薬品企業/転勤なし】医薬品の品質管理・試験担当 ※新規事業立ち上げポジション

  • 正社員
  • 女性が活躍
  • 転勤なし

医薬品の品質管理・試験担当業務全般 ・製商品、原材料等の試験検査業務、合否判定 ・製造環境試験の実施 ・SOP(標準作業手順)および報告書等の作成・改定 ・製品の市場出荷に関する諸業務 ・試験検査業務…

非公開

  • 職種 メディカル系/研究(シーズ探索・スクリーニング)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/分析・解析(化学・素材)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/品質管理(化学・素材)、メディカル系/GCP監査・臨床開発QA、メディカル系/生産技術・生産管理(メディカル)、メディカル系/医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)
  • 年収 400万円~600万円
  • 勤務地 富山県
  • 応募資格

    ・品質管理経験があり、HPLCやGCを使用できること ・リーダー経験(尚良)
    普通自動車免許

この求人のポイント

県内屈指の医薬品原薬の製造メーカーで、世界に通用するGMP適合プラントにて最新鋭の設備を使用しながら医薬品原薬の製造を進めており、モノづくりの愉しさ喜びを味わうことができる会社です。

コンサルタント 島田 和子
ジョブNo.610670

【富山市/医薬品企業/転勤なし】核酸オリゴマー分析研究および試製業務 ※新規事業立ち上げポジション

  • 正社員
  • 女性が活躍
  • 転勤なし

核酸オリゴマー分析研究業務全般 現在、次世代の医薬品として期待される「核酸オリゴマー医薬品」の開発支援を行う準備をしております。 核酸オリゴマーの分析研究及び試製業務を推進するため、研究者を募集致しま…

非公開

  • 職種 メディカル系/研究(シーズ探索・スクリーニング)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/分析・解析(化学・素材)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系/品質管理(化学・素材)、メディカル系/GCP監査・臨床開発QA、メディカル系/生産技術・生産管理(メディカル)、メディカル系/医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)
  • 年収 450万円~800万円
  • 勤務地 富山県
  • 応募資格

    ◆必須要件 大学卒以上(理系学問専攻)で大学または化学系企業において、中分子もしくは高分子の分析実験…

この求人のポイント

県内屈指の医薬品原薬の製造メーカーで、世界に通用するGMP適合プラントにて最新鋭の設備を使用しながら医薬品原薬の製造を進めており、モノづくりの愉しさ喜びを味わうことができる会社です。

コンサルタント 島田 和子

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