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【医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)×従業員1000名以上】転職・求人情報
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医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)／従業員1000名以上
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4件（1～4件を表示中）

ジョブNo.728337

【栃木県上三川町/転勤無し】品質管理・品質保証担当＜国内化粧品メーカー/東証スタンダード/年間休日125日＞

  • 正社員
  • 上場企業
  • 従業員1000名以上
  • 年間休日120日以上
  • 女性が活躍
  • 転勤なし

品質管理・品質保証業務全般 ・化粧品、医薬部外品の品質検査 ・保証・管理業務（化粧品、原料等の検査・管理業務） ・設計開発を行う上での品質保証や検査が主となりますが、薬事申請業務など将来的に幅広く担当…

株式会社シーボン

  • 職種 エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／品質管理(化学・素材)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／品質保証(化学・素材)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／品質管理(食品)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／品質保証(食品)、メディカル系／医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系／医薬品質保証(QA)(製造所)、メディカル系／医薬品質保証(QA)(本社)、メディカル系／医療機器品質管理・品質保証(GQP・QMS)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／品質管理(化粧品)、エンジニア(化学・素材・食品・化粧品)系／品質保証(化粧品)
  • 年収 350万円～500万円
  • 勤務地 栃木県
  • 応募資格

    【必須】 医薬品、医療機器、医薬部外品、化粧品のいずれかの薬事申請業務のご経験のある方

この求人のポイント

東証スタンダード上場の化粧品メーカーで化粧品の研究・開発、製造から販売までを自社で行っています。直営店では肌チェックやお手入れなどのアフターサービスを提供。「お客様の肌に最後まで責任を持つ」という想いを実現するため、全国の「シーボン.フェイシャリストサロン」でお客様の美しさを実現しています。 製販一体だからこそ常にお客様の声を反映した「最高の製品づくり」を目指し、取り組んでいます。全員が安心して働ける制度や環境づくりは全社をあげて取り組んでいます。ライフステージが変わってもキャリアが途絶えることのないように、様々な制度や福利厚生制度を用意しています。

コンサルタント 入山 佳澄
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ジョブNo.678465

【富山市/安定の経営基盤/積極採用中！】医薬品の製造（固形製剤）

  • 正社員
  • 従業員1000名以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 転勤なし
  • 未経験可
  • 第二新卒歓迎

医薬品の製造（固形製剤）業務全般 ・OTC医薬品、自社製品（新薬）製造 ・洗浄、秤量、調製、整粒（せいりゅう）、打錠（だじょう）、コーティング等 　※ドラム缶からタンクへ移す作業で２０キロ前後の原料を…

株式会社　富士薬品

  • 職種 メディカル系／製造プロセス・工法開発(再生医療製品)、メディカル系／PMS(製造販売後調査)、メディカル系／医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)、メディカル系／医薬品質保証(QA)(製造所)
  • 年収 275万円～462万円
  • 勤務地 富山県
  • 応募資格

    何らかの製造経験ある方歓迎（クリーンルーム経験あれば尚可）
    普通自動車免許

この求人のポイント

1986年操業。富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給。第二工場では、世界初のオゾン微生物制御システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造しています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで幅広く対応しています。（Adecco求人）

コンサルタント 島田 和子
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ジョブNo.678450

【富山市/複合型医薬品企業/安定の経営基盤】医薬品の試験開発

  • 正社員
  • 従業員1000名以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 転勤なし

医薬品の試験開発業務全般 (1)医薬品の規格・試験法設定に関する業務 (2)医薬品の安定性試験の実施 (3)品質管理部への試験法の移管 (4)工業化検討におけるバリデーション評価 (5)新規採用原薬の…

株式会社　富士薬品

  • 職種 メディカル系／医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)
  • 年収 275万円～462万円
  • 勤務地 富山県
  • 応募資格

    ◆必須 ・分析試験経験をお持ちの方 ◆歓迎 ・品質管理・品質保証または試験法開発の実務経験 ・リーダ…

この求人のポイント

1986年操業。富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給。第二工場では、世界初のオゾン微生物制御システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造しています。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで幅広く対応しています。（Adecco求人）

コンサルタント 島田 和子
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ジョブNo.678445

【富山市/複合型医薬品企業/安定の経営基盤】品質管理（試験）

  • 正社員
  • 従業員1000名以上
  • 女性が活躍
  • 産休育休取得実績あり
  • フレックスタイム
  • 転勤なし

医薬品の品質管理（試験）業務 ・GMP関連試験業務 ・試験業務（サンプリング、秤量、前処理、試薬調製、理化学分析など） ・試験データまとめ業務（データ打ち込みやレポート作成）

株式会社　富士薬品

  • 職種 メディカル系／医薬品質管理・試験担当(QC)(製造所)
  • 年収 275万円～462万円
  • 勤務地 富山県
  • 応募資格

    ◆必須 ・事務作業、書類作成の経験（PC基本スキル） ・品質管理経験 ・機器分析経験（特にHPLC経…

この求人のポイント

1986年操業。富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給。第二工場では、世界初のオゾン微生物制御システムを採用したクリーンルームで、注射剤の製造している。無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで幅広く対応しております。（Adecco＋α求人）

コンサルタント 島田 和子
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